科学家发现更多I型Arnold–Chiari畸形的描绘指标

既往的资讯看出，I型号皮质扁桃体下粘液遗传性（Arnold–Chiari遗传性）和较小后突坑村、突骨和尾椎中心地带脑脊液流变、脊髓经常性两有组织方向移动度有关。但是这些加权的基因表达还只能来进行实验者研究课题来未确定。美国迈阿密大学放射科Alperin博士等来进行了一项研究课题，提示I型号皮质扁桃体下粘液遗传性相比之下于普通皮质扁桃体下粘液有非常多的描述性加权。撰文2014年7月18日发表在Neurosurgery月刊上。

该研究课题分为两两组，病征两组除此以外有I型号皮质扁桃体下粘液遗传性橘红色病征的36名产妇，除此以外28名男性，年龄从26到49岁；非常少有37人，除此以外24名男性，年龄在24到48岁。每个产妇都来进行突后坑村长度和容量的11个加权的量度，除此以外突后坑村表面积，突后坑村内两有组织紧密度，和第四肺部表面积；4个量度脑脊液的乘积单位和突骨尾椎连接处脊髓的方向移动度。以及5个全突量度加权，除此以外突内顺应性和突内压，这些加权大多用MRI来进行量度。根据病征表现程度，又将病征两组分为迥然不同号病征两组和非迥然不同号病征两组。

右下德赛：突后坑村径线加权：斜坡长（右下）、斜坡枕骨大孔线（赞善）、Twining’s线（上）、马克雷线（下）（突后坑村中失状位T1标准差像下的3D造影叠加图像）。赞善德赛：自动转变成的裂解后的突后坑村3D透视图。右下德赛：一例I型号皮质扁桃体下粘液遗传性产妇突后坑村中失状位造影叠加影象。赞善德赛：相比之下于速度快成像，脊髓较易移位区域的造影叠加相。

结果看出，病征两组和非常少相比之下较，在20项基本上和表征加权中有10项加权显著不同。迥然不同号病征两组相比之下于非迥然不同号病征两组，这些参数加权转变性非常小，意义非常大。最重要的加权是枕骨大焦平面线长度、后突坑村两有组织紧密度、经常性后突坑村表面积、第四肺部表面积、和最大者脊髓方向移动度、造影略高于的突内阻碍。

多变量分析未确定了脊髓方向移动度、后突坑村两有组织紧密度、经常性后突坑村表面积，则有作为辨别迥然不同号病征两组和非常少比较好的加权。迥然不同号病征两组中相比之下于非迥然不同号两组，造影略高于的突内压较低。这10项未确定的，补充性的，基本上和表征加权备有了一个相比之下于单独皮质扁桃体粘液非常加完整的，与I型号扁桃体下粘液病征相关的橘红色描述。

从该研究课题来看，I型号皮质扁桃体下粘液的产妇有非常多的加权来辨别于皮质扁桃体粘液，临床上应赞许这些加权，正确辨别皮质扁桃体粘液和I型号皮质扁桃体下粘液，从而高效率指导治疗。

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编辑： neurosurgl