又不需要男人了？国人首次实现“孤雌生殖”，动物模型可活到成年，并生育后代

《西游记》里面有这样一个宿命：那儿不能女人，当女选手变为年以后，时会去饮用子母河里面的水，不出碰巧便可喜得一女。“女儿国”的故事大家都耳熟能详，但身处明末的吴承恩万万时会想到，自己的奇思妙想竟时会在500多年后的今天得以借助于！

82年版《西游记》里面女儿国完整版

与“女儿国”故事里面非常相对于的一种体细胞会方式将称做孤雌体细胞会（parthenogenesis），指在不能交配、不经过精子与卵细胞会融合的情况下，由雌性独立产生后代。

孤雌体细胞会的方式将，常见于一些植物以及部分无脊椎动物，比如蜜蜂和蚂蚁，蜂后和蚁后未有配子的卵细胞会可以发育不良变为雄蜂或雄蚁。在一些低等脊椎动物里面也发现了孤雌体细胞会的现像，主要普遍存在于鱼类、两栖类、爬行类和鸟类。

热那亚鲨鱼里面，以孤雌体细胞会方式将幼时的东升鲨“伊斯马纳”

众所周知，以生物为代表的哺乳类，是有性体细胞会祖先而来，能够精子和体细胞会细胞会结合形变为体细胞会，于是又由体细胞会发育不良形变为一个值得注意的个体。受到纹身突变的阻碍，痕量里不普遍存在无性繁殖的哺乳类，所以“女儿国”的现像在哺乳类里面其所不普遍存在。

2004年，东京大学校变为功地将两只雌性血清的体细胞会细胞会连锁反应结合起来，发端了10只不能外祖父的血清。而这10只幼崽里面，仅有1只存幸存变为年，她被称做“辉夜樱”，是世界上首例孤雌体细胞会的哺乳类。这项深入研究被刊出在Nature上，曾红极一时。

而就在本周（2022年3同年7日），《美国科学院院报》（PNAS）上刊登了华东师范大学医学院原为东华医院魏武平的团队的深入研究变为果。深入研究史家引入突变

这是在单性体细胞会后代试验里面里面，首例引入「单个」未有配子的卵细胞会发育不良而来的哺乳类。东京大学校繁育的“辉夜樱”虽然不能外祖父，但还是有两个女儿的，而我们上海交大孤雌体细胞会血清仅有个“单亲妈妈”。

认识“血清是如何借助于孤雌体细胞会”之前，首先要想到“什么是纹身突变（imprinted genes）”。

纹身突变，是在哺乳类的遗传物质当里面，普遍存在的一类比较特殊的突变。尽管具有家人双方

正是纹身突变的普遍存在，使得痕量里面哺乳类无法完变为孤雌体细胞会。孤雌体细胞会时会冲破了这种有利于。在孤雌胚乳里面，既不普遍存在来自父系的纹身突变，又时会使得母体的抗体纹身双倍建立（血清为二倍体突变组），这也是为什么孤雌体细胞会细胞会几乎不可能发育不良变为胚乳。

为了借助于孤雌细胞会的发育不良，深入研究史家必须要对血清卵细胞会的突变来进行改写。

首先，他们在卵细胞会里面找到了7个最主要的纹身控制地区（2个来自父系：H19和Gtl2；5个来自母系：lgf2r，Snrpn，Kcnq1ot1，Nespas，Peg10）。接着，使用dCas9-Dnmt3a对2个来自父系的纹身控制地区来进行甲基化

孤雌血清的突变

试验里面里面，深入研究史家多达构建了389个经过粘贴的孤雌胚乳，灌注胚乳培养的过程里面，仅有49.4%的发育不良变为体细胞会发育不良。于是，深入研究史家将这192个体细胞会发育不良于是又生到14个雌性血清灌注，最终只有3只血清变为功发端。

3只血清里面，有两只因体重过重（0.783g和0.832g），出现生长迟缓，没能撑过一天。唯一幸存下的一只“獭坚强”，体重达到1.101g，与野生型血清体重相对于（1.147±0.042g），并幸存变为年，有正常的体细胞会控制能力。

孤雌胚乳的发育不良情况

这个深入研究证明，孤雌体细胞会在哺乳类里面是可行的，是单性体细胞会行业的最主要进步。

难道在未有来的独自一人，生物祖先不于是又能够女人了吗？当然不是。从这项试验里面来看，孤雌体细胞会普遍存在较多的不足之处，比如体细胞会生产成本极低，该深入研究行业仍有许多未有知亟待探索。另外，将该技术应用到生物，遭遇着许多方面的争议和盲点。

至于标题为什么用了“又”字？于是又三看上文：Cell: 人造精子变为真！生物的祖先不能够女人了？

[1] Kono, T., Obata, Y., Wu, Q. et al. Birth of parthenogenetic mice that can develop to hood. Nature 428, 860–864 (2004).

[2] Wei Y, Yang CR, Zhao ZA. Viable offspring derived from single unfertilized mammalian oocytes. Proc Natl Acad Sci U S A. 2022 Mar 22;119(12):e2115248119. doi: 10.1073/pnas.2115248119. Epub 2022 Mar 7. PMID: 35254875